脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒所導致的急性消化道傳染病,脊髓灰質炎病毒為嗜神經病毒,主要侵犯中樞神經系統的運動神經細胞,一般多感染5歲以下的小孩。本病感染后多無特殊癥狀,有癥狀的患者主要是發熱、上呼吸道癥狀、肢體疼痛,部分患者可發生弛緩性神經麻痹并留下癱瘓后遺癥。就是俗稱的小兒麻痹癥。人是脊髓灰質炎病毒的唯一自然宿主,以糞-口感染為主要傳播途徑,人們對本病具有普遍易感性。
脊髓灰質炎
概述:
診斷標準:
1、根據當地的流行病學資料進行推測。
2、未服用疫苗的人群接觸患者后出現發熱、多汗、煩躁、頭痛、頸強直、感覺過敏等癥狀,查體發現患者腱反射消失,此時應該高度懷疑本病。
3、患者的血清特異性抗體陽性和大便培養可以分離出陽性的病毒。
4、出現遲緩性癱瘓。
5、本病應該與周圍神經炎、假性癱瘓、吉蘭巴雷綜合征、家族性癱瘓等疾病相鑒別。
治療:
1、本病無法治愈,目前尚無特效抗病毒的藥物,主要是對癥處理和支持治療。
2、臥床休息:患者應該臥床休息至熱退1周,并且避免引起癱瘓發生的各種因素,如劇烈運動,肌肉注射、手術等。
3、對癥治療:反復發熱的患者可使用退熱藥物,必要時還可以使用鎮靜劑緩解全身肌肉痙攣、不適和疼痛感。
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脊髓灰質炎診斷檢查1.血清學檢查特異性抗體第1周末可達高峰,尤其以特異性IgM上升為快,陽性者可做出早期診斷,中和抗體在起病時開始出現,持續時間長,并可保持終身。2.血常規白細胞總數及中性粒細胞百分比大多正常,少數患者白細胞及中性粒細胞輕度增多,血沉增速。3.腦脊液檢查至癱瘓前期開始異常,細胞數在0.05~0.5×10^9/L之間,早期中性粒細胞增高,以后以淋巴細胞為主,蛋白早期可以正常,以后逐漸增加,氯化物正常,糖正常或輕度增高,至癱瘓出現后第2周,細胞數迅速降低,蛋白量繼續增高,形成蛋白細胞分離現象。4.病毒分離起病一周內可從咽部及糞便內分離出病毒。語音時長 1:29”
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脊髓灰質炎什么癥狀[典型癥狀] 1.前驅期 主要癥狀為發熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏;亦可見惡心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等,持續1~4天。若病情不發展,即為頓挫型。 2.癱瘓前期 多數患者由前驅期進入本期,少數于前驅期癥狀消失數天后再次發熱進入本期,亦可無前驅期癥狀而從本期開始。患兒出現高熱、頭痛,頸背、四肢疼痛,活動或變換體位時加重。同時有多汗、皮膚發紅、煩躁不安等興奮狀態和腦膜刺激征陽性等神經系統體征。 3.癱瘓期 臨床上無法將此期與癱瘓前期截然分開,一般于起病后2~7天或第二次發熱后1~2天出現不對稱性肌群無力或弛緩性癱瘓,隨發熱而加重,熱退后癱瘓不再進展。多無感覺障礙,大小便功能障礙少見。 4.恢復期 一般在癱瘓后1~2周,癱瘓從肢體遠端開始恢復,持續數周至數月,一般病例8個月內可完全恢復,嚴重者需6~18個月或更長時間。 [其他癥狀] 嚴重者受累肌肉出現萎縮,神經功能不能恢復,造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數十年,發生進行性神經肌肉軟弱、疼痛,受累肢體癱瘓加重,稱為“脊髓灰質炎后肌肉萎縮綜合征”,病因不明。
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