硬皮病是沒有傳染性的硬皮病,屬于自身免疫性疾病。其發病原因可能與以下因素有關:
一,自身免疫紊亂,本病常與其他結締組織疾病如系統性紅斑狼瘡,皮肌炎等合并和重疊。在硬皮病患者血清中可檢測到多種自身抗體。
二,膠原合成異常。
三,血管異常,血管異常是硬皮病的原發病變。雷諾現象成為系統性硬皮病的早期表現,硬皮病的預后和結局往往取決于血管損傷的范圍和嚴重程度。
四,遺傳因素,部分患者有家族史,患者親屬中抗核抗體和染色體異常的發生率增高。
硬皮病是沒有傳染性的硬皮病,屬于自身免疫性疾病。其發病原因可能與以下因素有關:
一,自身免疫紊亂,本病常與其他結締組織疾病如系統性紅斑狼瘡,皮肌炎等合并和重疊。在硬皮病患者血清中可檢測到多種自身抗體。
二,膠原合成異常。
三,血管異常,血管異常是硬皮病的原發病變。雷諾現象成為系統性硬皮病的早期表現,硬皮病的預后和結局往往取決于血管損傷的范圍和嚴重程度。
四,遺傳因素,部分患者有家族史,患者親屬中抗核抗體和染色體異常的發生率增高。
一般療法:注意保暖,避免外傷,防止感染,避免過度緊張勞累,進行適當的主動和被動鍛煉。
藥物治療:糖皮質激素,抗纖維化藥物,血管活性藥物,免疫抑制劑,中成藥等。
系統性硬皮病主要根據皮膚硬化的部位和有無內臟系統累積等特點進行分類,包括肢端型硬皮病,彌漫性硬皮病,Crest綜合征。
一,肢端型硬皮病,常先有雷諾現象,皮膚硬化往往由手指開始,呈向心性發展。病變較局限,預后較好。
二,彌漫性硬皮病,皮膚硬化從軀干部開始向遠端擴展,迅速累及全身,雷諾現象少見。面部表情淡漠,似假面具一樣,內臟器官受累較重,病變進展較快,預后較差。
三,Crest綜合征,主要表現為皮膚鈣質沉著,雷諾現象,食管功能障礙,手指硬化和毛細血管擴張。病程緩慢,預后良好。
以上內容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業醫學量表 專業醫學團隊
掃碼關注完成健康自測