艾曲泊帕乙醇胺片屬于促血小板受體生成素激動劑，它的作用主要是用來提升血小板，在臨床上主要是適用于對激素、丙種球蛋白、脾切除等治療效果不理想的慢性特發性血小板減少性紫癜的患者。
艾曲泊帕乙醇胺片口服應用的時候需要空腹，也就是指在餐前1小時或者是兩小時服用。艾曲泊帕乙醇胺片的相關不良反應主要有惡心，嘔吐，食欲不佳，肌肉疼痛，肝功能不全，加重出血的風險等。
艾曲泊帕乙醇胺片的作用
易樹華副主任醫師
中國醫學科學院血液病醫院血液科
2022-05-2010528次
以上內容僅供參考
為你推薦
-
吲達帕胺片的副作用吲達帕胺片在降壓方面，對于輕度、中度高血壓，以及腎性高血壓、糖尿病性高血壓這2種類型的高血壓有較好的療效。它的副作用比較輕而短暫，而且呈劑量相關。其副作用（1）較少見的有：腹瀉、頭痛、食欲減低、失眠、反胃、直立性低血壓。（2）少見的有：皮疹、瘙癢等過敏反應；低血鈉、低血鉀、低氯性堿中毒。建議患者服用較小的有效劑量，減少這類的副作用。并應定期監測血鉀、鈉及尿等，注意維持水與電解質平衡，注意及時補鉀。對于老年人對降壓作用與電解質改變較敏感，且常有腎功能變化，所以服用吲達帕胺片的時候更要注意。
01:42
祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-07-16 25865次
-
吲達帕胺片的功效與作用吲達帕胺片為磺胺類利尿藥，主要用于治療高血壓和緩解水腫，因此，在心力衰竭或頑固性高血壓的治療過程中，會使用吲達帕胺片，與其它藥物聯合。吲達帕胺片用藥后可出現低鉀血癥，低鈉血癥，眩暈，嗜睡，皮疹等不良反應，用藥期間如出現上述癥狀，請立即停藥并就醫。吲達帕胺片為磺胺類利尿藥，因此對磺胺類藥物，如復方新諾明，抗菌優等過敏者，禁用本品。
01:24
張晶敏
主管藥師山西白求恩醫院
2020-07-09 62618次
-
艾曲泊帕乙醇胺片的副作用艾曲泊帕乙醇胺片屬于血小板受體激動劑，主要是用來升血小板治療的。它在臨床上最常見的不良反應就是惡心、嘔吐、月經過多、肌肉疼痛、感覺異常、白內障、消化不良、瘀斑、血小板減少、肝功能異常以及球結膜出血。艾曲泊帕乙醇胺片主要是用來升血小板治療的，所以在臨床上主要是用于特發性血小板減少性紫癜的患者，用于那些對皮質激素，免疫球蛋白或者是脾切除反應療效不好的患者。艾曲泊帕乙醇胺片在口服治療的過程當中，可以根據患者的反應選擇劑量爬坡治療。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:13”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-05-20 14862次
-
艾曲泊帕乙醇胺片的效果艾曲泊帕乙醇胺片口服以后效果如何，要看血小板的變化，如果口服該藥以后血小板進行性上升，則提示效果較好，如果口服該藥以后，最大劑量持續四周，監測患者的血小板仍然沒有明顯的上升，則提示口服該藥效果較差，是無效的狀態。之所以以血小板的變化來評判艾曲泊帕怕乙醇胺片的效果，是因為艾曲泊帕乙醇胺片屬于促血小板受體激動劑，在臨床上主要是提升血小板，所以它主要是用于對激素、丙種球蛋白效果不理想的慢性特發性血小板減少性紫癜的患者。語音時長 01:10”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-04-10 9951次
-
艾曲泊帕乙醇胺片有什么功效與作用病情分析：艾曲波帕乙醇胺片主要是用于治療特發性血小板減少性紫癜。它是一種TPO受體激動劑，可以刺激骨髓祖細胞向巨核細胞的分化和增殖，促進巨核細胞成熟，增加血小板的生成。意見建議：艾曲波帕乙醇胺片使用過程當中，要注意監測血小板的變化，保護肝腎功能。可以多吃一些清淡的，有營養的食物，多吃一些新鮮的蔬菜和水果，對于病人恢復比較好。
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-06-23 7805次
-
吲達帕胺片作用是什么病情分析：這類藥物能夠幫助患者降低血壓，針對原發性高血壓能夠起到一定的治療效果，同時還可以幫助患者利尿。但是患者不可以擅自服用，需要謹遵醫囑服用藥物。意見建議：這類藥物可能會導致患者出現一定的副作用，常見的不良反應包括頭痛、失眠、腹瀉、瘙癢、食欲下降等。因此服用藥物過程中，患者需要密切留意自身是否出現了不適癥狀，一旦出現異常情況，應該盡快就醫治療。
田峰
副主任醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）
2020-07-06 1302次
-
艾曲泊帕乙醇胺片的禁忌艾曲泊帕乙醇胺片的禁忌癥是：對于艾曲泊帕乙醇胺過敏或者是任何一種該藥當中的輔料過敏的患者是禁用該藥的。艾曲泊帕乙醇胺片屬于血小板生成素受體激動劑，為口服的升血小板藥物，在臨床上，主要適用于糖皮質激素以及免疫球蛋白治療療效不理想的原發性血小板減少癥患者的二線治療。艾曲泊帕乙醇胺片在口服提升血小板的過程
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-05-24 391次
-
艾曲泊帕乙醇胺片的功效與作用艾曲泊帕乙醇胺是一種口服的非肽類小分子血小板生成素受體激動劑，通過結合血小板生成素受體的跨膜結構域，激活JAK2/STAT信號通路，促進血小板的生成，而不與血小板生成素競爭性結合血小板生成素受體。因其與內源性血小板生成素結構不同，從而避免了抗血小板生成素抗體的產生，因其不與血小板生成素競爭，結合血小
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-17 2875次
